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會議邀請 | 2025製藥行業質量控製技術大會暨展覽會(蘇州站)

時間:2025-03-18 點擊次數:207

       近年來,落實主體(ti) 責任、日常監管、飛行檢查、藥品質量規範管理等已經廣泛應用於(yu) 藥品質量安全監管中,成為(wei) 重要的監管手段。同時,隨著中國加入PIC/S組織,2025版《中國藥典》的發布,我國藥品質量管理體(ti) 係將與(yu) 歐美藥典標準全麵接軌,對企業(ye) 發展、質量管理、技術能力、檢驗控製理念等均提出了新的要求。


        為(wei) 使藥品生產(chan) 經營企業(ye) 更好,建立與(yu) 完善質量體(ti) 係,深入了解新政下相關(guan) 法規要求與(yu) 工作流程及重點,掌握技術應用,搭建藥品質量管理與(yu) 控製專(zhuan) 業(ye) 技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促進藥品質量管理及控製技能的全麵提升,展示最新藥品安全管理與(yu) 實驗室檢驗檢測的發展狀態。由中國社科院食品藥品產(chan) 業(ye) 發展與(yu) 監管研究中心指導,北京藥之典信息技術中心、北京中培科檢信息技術中心聯合主辦的“2025製藥行業(ye) 質控製技術大會(hui) (CPQC-蘇州站)將於(yu) 3月28日在蘇州舉(ju) 辦。

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會(hui) 議邀請 | 2025製藥行業(ye) 質量控製技術大會(hui) 暨展覽會(hui) (蘇州站)




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