會議邀請 I 2024（西安）製藥行業質量控製技術大會

為(wei) 了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guan) 規範指導原則的宣貫培訓工作，同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體(ti) 係將與(yu) 歐美藥典標準全麵接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控製理念等均提出了新的要求。

進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與(yu) 完善質量體(ti) 係，深入了解新政下相關(guan) 法規要求與(yu) 工作流程及重點，掌握新的應用，搭建藥品質量管理與(yu) 控製專(zhuan) 業(ye) 技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我省藥品質量管理及控製技能的全麵提升，展示最新藥品安全管理與(yu) 實驗室檢驗檢測的發展狀態。由中國社科院食品藥品產(chan) 業(ye) 發展與(yu) 監管研究中心和石家莊高新區管委會(hui) 指導，北京藥之典信息技術中心、北京中培科檢信息技術中心主辦的“2024製藥行業(ye) 質量控製技術大會(hui) （CPQC2024-西安站）暨會(hui) 後專(zhuan) 題培訓班"，將於(yu) 12月20日在西安舉(ju) 辦。

屆時，施啟樂(le) 將攜帶自主研發生產(chan) 的實驗室器皿自動清洗機/bv伟德国际官方网站及實驗室、動物實驗室清洗解決(jue) 方案參會(hui) ，歡迎廣大新老朋友參會(hui) 交流。